癌症藥物市場(癌症藥物價格)

12月21日，廣州日報全媒體記者從廣州和睦傢醫藥獲悉，12月22日起，新冠特效藥Paxlovid將在該院發熱門診提供。發熱患者可前往發熱門診就診，醫生將根據病情判斷是否開具Paxlovid處方。

“（新冠特效藥Paxlovid）明天到貨，不能直接購買，必須是得了新冠的病人來看診發熱門診的醫生，醫生對該病人進行壹係列檢查後，再判斷病人是否能使用該藥。”12月21日，記者以患者身份致電廣州和睦傢醫院，該醫院的相關工作人員告訴記者。記者了解到，該院24小時發熱門診及急診服務正常運行，需持綠碼就診。

研發公司：百時美施貴寶

2019-2022年恩華藥業麻醉類藥物業務毛利率（%）

用於治療多發性骨髓瘤，總緩解率98%、完全緩解率78%

抗癌藥物服用壹段時間後，患者往往要麵臨兩難的問題，這時候要學會怎麽處理，才能更好地治療，壹定要重視。

藥品信息

藥名名稱：retifanlimab-dlwr（Zynyz）

藥品信息

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上市時間：2023年1月19日

尿路上皮癌--納武利尤單抗

研發公司：日本武田

藥物介紹：斯魯利單抗（H藥，serplulimab，HLX10)是由中國自主研發的創新型PD-1藥物。2022年1月17日，國傢藥監局（NMPA）官網公示，國產PD-1抑制劑斯魯利單抗（商品名：漢斯狀，H藥，HLX10）新適應癥獲批，聯合化療壹線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。值得壹提的是，這是H藥在中國獲批的第3項適應癥，也是首款獲批用於小細胞肺癌的國研PD-1！原文鏈接：小細胞肺癌有新藥了！首款國研PD-1斯魯利單抗帶來“壹線生機”！

壹個創新藥（可以在美國上市的），直接研發支出至少是7億美元。如果算上那些失敗的藥物，壹個藥物上市的平均直接支出要25億美元，而且壹般衹有十年的銷售期。這是研發支出，不算後期的銷售費用製造攤銷，註定不能薄利多銷。

智研咨詢發布的《2023​-2029年中國麻醉類藥物行業市場競爭態勢及未來趨勢研判報告》依據國傢統計局、政府機構、行業協會發布的權威數據，結合深度調研數據、專家反饋數據、內部運營數據等全域數據的收集與分析，提昇客戶的商業決策效率。本報告對中國麻醉類藥物行業現狀與市場做了深入的調查研究，並根據行業的發展軌跡對未來的發展前景與趨勢作了審慎的判斷，為投資者尋找新的市場投資機會，進入麻醉類藥物行業投資布局提供了至關重要的決策參考依據。

研發公司：默沙東

恩曲替尼和拉羅替尼差不多，今年七月在國內獲批上市，適應癥為成人及12歲以上NTRK融合陽性、初始治療後局部晚期或轉移性實體腫瘤，以及ROS1陽性非小細胞肺癌患者。

全球首款靶向HER2結直腸癌的重磅新藥獲批

比如以肺部，肝臟等實體器官為例發生的癌症，CAR-T療法很難突破實體瘤中的復雜環境，因為淋巴瘤是分散在身體的各個部位上的，而肺，肝臟都是獨立的器官結構，相當於“擰成壹股繩”的力量，而淋巴瘤則是“壹盤散沙”，所以沒有對比就沒有傷害，如果國內將CAR-T療法運用到實體瘤中將會是壹項重大突破。

壹、淋巴瘤是什麽？

二、簡單介紹CAR-T療法

第壹點：是牠的適用範圍有限，不能治療所有的癌症。

第二點：CAR-T療法的費用昂貴

三、CAR-T療法的註意事項

上文提到的適應癥是其中的重點，不是所有的疾病都能用CAR-T療法的，這個是需要大傢註意的；其次，醫院的選擇也是壹個重點內容。

[1]王焱, 周曉軍. 彌漫性大B細胞淋巴瘤[J]. 醫學研究生學報, 2006

[2]姚樺,楊曉梅,鐘大妮,盧小玲.CD19 CAR-T細胞治療B淋巴細胞白血病的研究進展[J/OL].生命科學:1-13[2022-06-20

[3]徐廣賢.CAR-T細胞免疫療法在腫瘤治療中的研究進展[J].廣東醫科大學學報,2022,40(02):121-131.

[4]高全立,胡彬,王建影. CAR-T細胞制備“提速”讓患者獲益[N]. 健康報,2022-04-20(008).DOI:10

[5]侯淑玲,王艷強.從淋巴細胞的“蛻變”之路，談如何預防淋巴瘤[J].抗癌之窗,2019(04):44-45.

我國是癌症大國，據近期國傢癌症中心公布的數據，2016年我國新發癌症406.4萬例，死亡241.4萬例；世衛組織公布的2021年癌症數據顯示，我國新發約457萬例，死亡約300萬例。防癌、治癌仍是需要高度關註的重要問題，盡快找到治癌新招數，研發新藥物是重要手段。

我國治癌，從壹窮二白起步，到防癌宣傳、治癌方法、醫療設備、研發和引進藥物等，與國際先進水平逐步對接，有些方麵已處於世界領先或第壹梯隊，如外科醫生手術水平，基本完勝外國同行。但在藥物研發方麵，仍需要努力追趕，目前市麵上的抗癌藥物，除中藥外，絕大部分是“外籍戶口”。

因為前者意味著壹種新藥，隻能對付壹、兩種癌症，壹旦癌細胞變異，可能藥就不起作用了；後者的基因，若變異可能會引起若幹種癌症出現，那麽針對變異的基因研發藥物，往往能對付多種癌症，又叫“廣譜抗癌藥”，這是近年來業界的共識。

NTRK基因包括1、2、3型基因，最早於1982年被發現，屬於壹種酐氨酸激酶，與細胞復制、代謝、分裂、更替等關係密切。

1、最關鍵壹條，拉羅替尼臨床數據量偏少，至批準上市衹有176名患者，含44名兒童的數據。雖然總體治療數據較好，但缺乏時間檢驗，通常有效的患者數據要達到千例以上才更為準確。

2、貴！貴！貴！這是所有進口抗癌新藥的通病，拉羅替尼每月費用約21萬人民幣，成年人每年約需260萬人民幣，兒童每年至少需要超百萬元，沒幾個家庭能用得起。

3、有仿制藥，且療效還可以。仿制藥來自孟加拉國“珠峰制藥”，有100毫克成年人和25毫克兒童2個規格，價格衹有進口原研藥的百分之壹。在沒有確切療效數據，且進口藥貴得離譜的情況下，仿制藥不失為應急的方法。