防止癌症擴散的藥物(什麽藥可以防止癌症轉移)

2023-06-12 10:19:54
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癌症最可怕的就是癌細胞擴散和轉移,癌細胞會從原發部位經過血管或淋巴轉向其他部位,繼續繁殖和生長。癌細胞擴散和轉移是導致患者病情加重的主要原因。

TCR-T療法需要從患者身上獲取T細胞進行改造,讓T細胞表達能夠有效識別腫瘤細胞的TCR(T cell receptor,T細胞抗原受體)使其能夠靶向特定的癌症抗原的療法。這種新型的療法可以允許醫生為每個患者的腫瘤和不同類型的T細胞選擇最合適的靶點進行工程改造,使治療個體化,並為患者提供更大的緩解希望。研究人員將胰腺癌患者的T細胞在體外進行基因工程改造,使其表達兩種不同的TCR,TCR能夠識別被癌細胞的HLA蛋白呈遞在癌細胞表面的腫瘤抗原。這兩種TCR不僅能夠精準識別包含KRAS G12D突變的多肽,而且不會對野生型的KRAS產生反應,從而能夠精準靶向癌細胞。壹位經過大量治療失敗的晚期胰腺癌患者接受這種新型的TCR-T療法後,腫瘤縮小72%,並在2022年6月2日登上了國際頂級期刊《新英格蘭醫學雜誌》。

進行性神經內分泌癌性腫瘤位於胰腺且不能通過手術或已經擴散到身體的其他部分(轉移)的患者

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2005年11月,美國FDA批準特羅凱(厄洛替尼)聯合吉西他濱可用於治療局部晚期、不可切除或轉移性胰腺癌患者,是胰腺癌靶向藥物。特羅凱是壹種針對人類表皮生長因子受體通路1(HER1)的藥物,其參與細胞生長和復制。在各種類型的癌症中,HER1途徑發生突變(異常)或過表達,導致不受控制的細胞生長。特羅凱靶向HER1途徑並通過該途徑減少或防止這些癌細胞的失控生長和復制。

全新TCR-T療法讓胰腺癌縮小72%

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那麽,哪些癌症擴散的速度比較快?首先是胰腺癌。胰腺癌被稱為萬癌之王,牠在發生後的擴散速度是非常快的,就算在早期發現胰腺癌臨床治愈的幾率也比較低。

作用靶點:

無進展生存期延長2倍!胰腺癌終遇勁敵

不可切除的、局部晚期或轉移疾病患者中治療胰腺來源進展性神經內分泌腫瘤(PNET)

攜帶胚係BRCA突變(gBRCAm),至少16周壹線含鉑基礎化療無疾病進展成年轉移性胰腺癌患者的維持治療

03癌症疫苗

EGFR

藥品信息:

藥品信息:

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癌症的轉移速度也與治療有關。對於已經經歷過手術治療的患者,是否復發,是否會在遠處轉移,與手術時切除的是否幹凈,是否有癌細胞殘留,是否有癌細胞進入血管等都有關係。如果手術切除得幹凈,那麽復發轉移的可能性就低,反之就會比較高。

BRCA

BRCA

適應癥:

胰腺癌是最令人望而生畏的癌症之壹。根據美國癌症協會公布的最新的《2023年度癌症統計報告》顯示:晚期胰腺癌的五年生存率僅為12%,是所有常見癌症中最低的。在壹項針對 28 個歐洲國傢的研究表明,到 2025 年胰腺癌將超過乳腺癌成為第三大癌症死亡原因!

PANOVA試驗是壹項前瞻性的單臂研究,測試電場療法對晚期胰腺癌患者的可行性。結果顯示:電場療法+吉西他濱治療的晚期胰腺癌患者中位無進展生存期為8.3個月(95%CI 4.3,10.3),中位總生存期為14.9個月(95%CI 6.2,NA),在吉西他濱的歷史對照中,分別為3.7個月和6.7個月,均延長兩倍以上。

壹篇刊登於Cancer雜誌的文章中指出,免疫治療對於胰腺癌效果不佳的原因,很可能在於胰腺癌細胞所在的環境中樹突狀細胞的活性較差、數量很少。當樹突狀細胞缺乏時,其他免疫細胞可能無法被激活,因為無法識別並攻擊胰腺癌細胞。樹突狀細胞(DC)是目前已知的、功能最強的專職抗原呈遞細胞,能夠高效地攝取、加工處理和遞呈抗原。第壹位使用接受樹突細胞治療的是加拿大科學家拉爾夫斯坦曼教授。他基於樹突狀細胞設計了壹種疫苗,有效促進了抗原特異性T細胞的產生,識別並攻擊腫瘤細胞。像他這樣的胰腺癌患者存活時間壹般是幾周到幾個月。然而直到最後,拉爾夫教授共生存了四年半,他堅信是樹突狀細胞延長了自己的生命。

Claudin18.2(CLDN18.2)是壹種特異性膜蛋白,被認為是胃癌,胰腺癌和其他癌症類型的潛在治療靶點。基於此,中國研究人員開發了國際上首個針對 Claudin18.2 的 CAR-T 細胞療法--CT041。

CAR-Claudin18.2 T 細胞治療胃癌/胰腺癌的臨床數據更新顯示,靶向claudin18.2 CAR T細胞治療12例轉移性腺癌(胃癌7例,胰腺癌5例),總客觀緩解率為33.3%未發生嚴重不良事件、治療相關死亡或嚴重神經毒性。

84.2%胰腺癌患者腫瘤縮小!KRAS抑制劑強效逆轉生存期

2022年6月剛剛結束的ASCO盛會上,Sotorasib 公布了最新的單臂 1/2 期 CodeBreak 100 試驗中胰腺癌患者數據,值得壹提的是,這是迄今為止評估 Sotorasib對KRAS G12C 突變胰腺癌患者的療效和安全性的最大數據集!結果非常振奮人心,Sotorasib 在經過大量預處理的 KRAS G12C 突變晚期胰腺癌患者中顯示出強大的抗癌活性。確認的客觀緩解率(ORR)為21.1%;疾病控制率(DCR)高達84.2%;位緩解持續時間(DOR)為 5.7 個月。

過去十年,胰腺癌的治療已經取得了長足的進展,逆轉了晚期患者的生存期,除了上麵整理的內容,還有更多的新藥正在研發中,更多的病友可以通過新藥獲得更長的生存期。讓我們拭目以待,期待更多新藥早日上市,造福大眾!也期待2023,胰腺癌病友能夠打敗癌症,活過壹個又壹個10年!

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