癌症藥物納入醫保(癌症新藥最新消息2020)

醫保對我們每個人來說都非常重要，因為他能幫我們減輕醫療費用的負擔，深藍君也壹直都建議大傢要繳納醫保。

近期國傢對 醫保目錄 進行了更新，這也是 19 年來首次進行全麵調整。

這意味著有近 98% 的藥品是不在醫保範圍內的，如果要用到這些藥品，隻能全部自費。

以脊髓性肌萎縮癥（SMA）為例，據估算，我國新生兒SMA患者每年新增1200人，存量患者約3萬人。治療這種罕見病的藥物，經過國傢醫保藥品目錄談判後正式納入醫保，將極大減輕患兒家庭的就醫負擔。許多患兒傢長在得知這壹消息後紛紛激動落淚，“我們的寶寶有救了”“我們盼了多少年，終於盼到了”……

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

患者將不再隻能望藥興嘆

替雷利珠單抗中 4 項適應癥均成功進入目錄；

普通家庭患者如何接受CAR-T療法？

以治療結直腸癌的愛必妥為例，從每瓶 4232 元降到 1295 元，價格在世界範圍內來說都是最低的了；治療肺癌的泰瑞莎，價格也降低了71% 。

關於信達生物

有壹些癌症，由致癌病毒所引起，比如人類乳頭狀瘤病毒（HPV）引起的宮頸癌，這種癌症已有了預防性疫苗。但更多腫瘤並不是由於外來病原體，包括病毒或者細菌所致。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示："非常感謝國傢醫保局將耐立克^®納入國傢醫保目錄！亞盛醫藥首款獲批上市的核心品種耐立克^®是中國首個且唯壹獲批上市的針對T315I突變的BCR-ABL抑制劑，填補國內空白，是臨床上不可或缺的急需產品，有效解決了中國T315I突變慢粒患者無藥可醫的重大社會問題。此次耐立克^®獲納入國傢醫保目錄，能讓更多患者放心用上國產原創的高質量全球創新藥，讓電影《我不是藥神》里的社會之痛不再發生！未來，我們將繼續堅守‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命，加快探索耐立克^®在更多適應癥中的療效和安全性，惠及更多患者。"

衹有甲類藥 100% 報銷：乙類藥不能100%報銷，不同的藥品報銷的比例有所差異，比如報 90 %，那剩下的 10 %則要自己掏錢。不在目錄中的藥，是無法報銷的，都需要自己掏錢。

國傢醫保局官網截圖

首次嘗試對目錄內藥品進行降價談判

以“戰略購買”支持創新

莫博賽替尼的獲批打破這壹治療困境，填補了臨床的治療空白，為EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細胞肺癌患者帶來生存希望。此次獲批是基於1/2期臨床試驗的療效和安全性結果，研究在全球範圍內納入114例既往接受過鉑類化療的患者：

近期，120萬元1針的“抗癌神藥”引發熱議，為何該藥未被納入醫保？鄭傑回應稱，這種藥品也許療效好，但由於價格遠超基金能力和老百姓的負擔水平，不具備經濟性，沒有能夠通過評審，最終未獲得談判資格。

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山西證券認為，國傢醫保目錄談判為療效明確且臨床必需的創新藥提供準入機會，通過及時談判納入目錄，以“以量換價”方式加速創新藥放量。隨著國內經濟水平不斷提高，醫藥產業迎來消費升級需求，疫苗、生長激素等藥品細分領域景氣度將持續。

據人民日報健康客戶端統計，2022年獲批上市的1類新藥中有8款或可參與，分別是珅諾基的淫羊藿素軟膠囊、華北制藥的奧木替韋單抗、復宏漢霖的斯魯利單抗、輝瑞的阿布昔替尼、羅欣藥業的替戈拉生片、康方生物的卡度尼利單抗、拜耳的維立西呱片和非奈利酮片、恆瑞醫藥的瑞維魯胺。

武田制藥全球高級副總裁，武田中國總裁單國洪表示："在武田和國內臨床專家的攜手合作和共同努力下，我們非常興奮地與大傢分享莫博賽替尼今天在國內正式獲批的好消息。莫博賽替尼的獲批是該靶點自發現二十年以來的重大突破，彰顯了中國政府鼓勵和加速引進創新藥物的決心，為患者及家庭帶來新的生存希望。秉承‘以患者為先'的初心，未來武田將持續為中國患者帶來創新的治療方案，並攜手各方共同提昇中國肺癌診療水平，為實現‘健康中國2030'中國總體癌症5年生存率提高15%的目標貢獻力量。"

在壹個月內，腫瘤開始神奇般地縮小，亨利的父母得知這個好消息後，立刻帶著孩子開展進壹步的治療……三月後，腫瘤已經縮水70%。

醫保斷繳壹定要及時續上否則影響也不小，最直接的就是不能報銷醫療費。

小兒清熱感冒片、雙黃連口服液、強力枇杷露，都從乙類變成甲類了。

調出 150 種舊藥：主要包括已註銷批準文號、使用不合理以及過時的藥品。

關於亞盛醫藥

癌症的免疫預防指的是通過調整宿主的免疫應答去控制癌症的起始和發展。

美泊利珠單抗註射液用於EGPA的適應癥被正式納入《國傢基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》，將極大地降低患者的疾病負擔，為患者長期控制疾病、收穫優質生活提供進壹步的可能。作為全球首個獲批上市的靶向人抗白介素-5（IL-5）單克隆抗體生物制劑，美泊利珠單抗在中國獲批僅壹年後即被納入醫保，將有效提高EGPA中國患者對這壹創新生物制劑的可及性和可負擔性，並幫助改善疾病的長期規範管理水平。

腫瘤疫苗領域的生物科技公司中生康元創始人程旭東對《中國新聞周刊》分析說，這壹領域直到近幾年才取得壹些質的突破和飛躍，首先得益於基礎研究的進步。現代免疫學、腫瘤基因組學等科學的發展，使得腫瘤抗原的選擇從盲目、定性進入到精準、定量，這也帶來了腫瘤新抗原的發現；另壹方麵，工業界對於mRNA的合成、遞送等技術的提昇，下壹代測序和生物信息學工具的支持等，支持了腫瘤新抗原疫苗的突飛猛進。