厚樸方舟團隊編譯 | 多項研究發現,FGFR在膽管癌、尿路上皮癌、乳腺癌、子宮內膜癌、肺癌、肝癌等多種腫瘤的發生發展及治療抵抗中發揮了重要作用,靶向FGFR在多種癌症治療中具有良好的治療效果。
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這還隻是個例。頭條搜索“專家回答”顯示,實際情況中,根據病情的輕重,手術花費通常在1萬-3萬元不等。當然,這並不適用於病情復雜、需要進行多次手術的患者,也未將術前交通費、掛號費,術後住院費、營養費、陪護費等項目算進其中。
值得壹提的是,在新的醫保目錄發布後,替雷利珠單抗以9個醫保適應癥暫時領跑四大國產PD-1抑制劑。且得益於多個醫保適應癥的“交叉覆蓋”,在醫保覆蓋的癌症治療領域,替雷利珠單抗還創造了這些突破:
未來,靶向藥物的研究方向主要包括以下幾個方麵:
靶向藥物是壹種可以精確地針對癌細胞的特定分子或信號通路的藥物。
藥品信息
PD-1/PD-L1抑制劑也同樣應用於抗擊小細胞肺癌,有了壹定的進展。但目前國內獲批治療的PD-L1免疫抑制治療藥物:度伐利尤單抗和阿替利珠單抗,都是進口藥,壹直壟斷市場,價格高,患者負擔重,而且在療效上還有很大上升空間。
研發公司:合源生物
從去年的醫保目錄更新開始,“百萬壹針”的CAR-T療法能否進入醫保目錄就備受關註。在2021年醫保談判中,國內首款獲批上市的CAR-T細胞療法--復星凱特的阿基侖賽註射液雖進入初審名單,但未進入正式談判環節。
今年的醫保談判,最大的懸唸無疑是究竟有多少新的抗癌藥物可以納入醫保,另外現有的重磅抗癌藥物能否延續去年的勢頭,繼續新增抗癌適應癥。
Pemazyre:2020年4月,Pemazyre率先獲得美國FDA批準,用於治療先前已接受過治療、存在FGFR2融合或重排、不能手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌患者;2021年3月日本厚生勞動省(MHLW)批準[1]。推薦閱讀:重磅!膽管癌首款靶向藥已在日本各大醫院上架,延長生存期近3倍
Truseltiq:2021年6月,美國食品和藥物管理局(FDA)已加速批準Truseltiq(infigratinib),用於治療先前接受過治療、攜帶FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌(CCA)患者[2]。
Lytgobi:2022年10月,美國FDA已加速批準Lytgobi(futibatinib)上市,用於治療攜帶FGFR2基因融合或其牠重排的不可切除、局部晚期或轉移性肝內膽管癌經治成人患者[3]。
根據2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中公布的最新研究結果,Futibatinib治療的緩解率為41.7%,疾病控制率(DCR)為82.5%,1年無進展生存率為35.4%,中位總生存時間為21.0個月,1年生存率為73.1%[4]。
不過,目前獲批的4款新藥基本都是針對FGFR2基因融合或重排突變的患者。而FGFR基因傢族有FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4四兄弟,基因突變除了重排和融合,也有缺失、插入、點突變等其他多種形式。
1.Rogaratinib
今年1月發表在《Journal of Clinical Oncology》上的研究結果顯示,Rogaratinib治療FGFR3基因突變的化療失敗的晚期尿路上皮癌患者的效果顯著,具體數據為,Rogaratinib的緩解率為52.4%,而二線化療組僅為26.7%,緩解率提昇了近壹倍[5]!
▲圖源:參考來源[5]
2.厄達替尼
厄達替尼是壹種激酶抑制劑,可以結合並抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。雖然此前已經獲批用於攜帶FGFR2/3突變或融合的尿路上皮癌患者。但是新研究指出,厄達替尼對於FGFR1、FGFR1、突變或融合的實體瘤患者也有重要意義。
具體數據為,Balversa治療的總體緩解率(ORR)為29.2%,疾病控制率(DCR)為72.5%。Balversa對於14種不同種類的腫瘤有效果,包括唾液腺癌(緩解率為100%)、胰臟癌(緩解率為31%)、膠質母細胞瘤(緩解率為21%)等難治癌症[6]。
▲圖源:參考來源[6]
據店主張廣兵描述,每天來廚房做飯的顧客絡繹不絕,壹待就是幾年的也大有人在。在壹份外賣動輒幾十塊,下次館子兩三百的當下,5元壹頓的飯對癌症患者意味著什麽呢?
壹直以來,Seagen頗受制藥巨頭們的青睞。
回答這個問題需要我們先搞清楚,壹個與癌抗爭的家庭究竟要花多少錢。
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首先了解壹下,什麽是抗癌藥物?
CDE受理時間:2022年1月
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當下,高選擇性RET抑制劑還屬於“小眾領域”,自1985年RET基因被發現,直至2011年才陸續有針對RET基因的報道與研究。RET融合和突變發生在肺癌、甲狀腺癌以及其他多種腫瘤類型中,是壹個擁有“不限癌種”潛力的靶點。但由於RET融合突變率較低,目前躋身全球高選擇性RET抑制劑行列並在中國實現商業化的衹有塞普替尼與普拉替尼。