car-t可以治療哪些癌症(治療癌症的靶向藥)

壹次註射，全身癌細胞消退！CAR-T療法在中國又創造了奇跡。

7月14日，據臺灣“中央社”報道，臺灣壹名叫亭亭的女孩，在6歲時被診斷出兒童B細胞急性淋巴性白血病，經過3年抗癌，亭亭在去年復發。無奈多種療法，都沒有太好的效果。

PI3K突變：艾德拉尼、杜韋利西布、copanlisib；

胃腸道間質瘤靶向藥

壹線治療：伊馬替尼、尼洛替尼、達沙替尼、普納替尼；

現階段市麵上有很多不良商傢過度鼓吹CAR-T療法，將其包裝成抗癌神藥，這樣壹來很容易誤導大眾，讓騙子有機可乘。特別是壹些到了終末期的患者及傢屬，很可能會病急亂投醫，最終不僅得不到正規的治療，還花了冤枉錢。

適應癥：絕經後晚期乳腺癌

此外，靶向藥麵臨的另壹個困境是會出現耐藥性。

其中擋在靶向藥麵前的壹道道高門檻，讓患者望而卻步。

其他癌症靶向藥

至少有壹個可測量病竈

關於科濟藥業

參考資料：

受試者GD-G/M-005 是壹例具有 MSLN 表達的晚期胰腺癌患者。該受試者進展為局部淋巴結轉移（24×33 mm）（圖c）。抗 MSLN-7 × 19 CAR-T 細胞首先通過肝動脈輸註，當晚伴有高燒，沒有細胞因子釋放綜合徵 (CRS) 或神經毒性。隨後，他每1~2個月接受壹次抗 MSLN-7×19 CAR-T 細胞的靜脈輸註。

特定情況下的治療方案：奧拉帕利（HRRm）、盧卡帕利（BRCA）、帕博利珠單抗（MSI-H或dMMR）。

2020年3月，王先生（化名）出現了異常的右下側腹部疼痛症狀，疼痛壹直持續了2個多月，他才引起重視去了當地醫院進行檢查。經檢查發現結腸異常以及存在淋巴結增大，後續的腸鏡、活檢確診為彌漫大B細胞淋巴瘤，也就是俗稱的淋巴癌。王先生的病情已經發展到了晚期，出現了轉移。

PD-L1高表達：帕博利珠單抗、納武利尤單抗、伊匹木單抗。

CAR -T細胞療法的挑戰之壹是副作用。當T細胞對抗癌症時，許多病人會出現嚴重的流感樣症狀。有些病人可能會經歷精神變化或其他可逆的神經係統症狀。另外也可能出現壹些更為嚴重的副作用，比如細胞因子釋放綜合徵、感染等。

近期，關於“壹針120萬元！國產抗癌神藥上市”壹類的新聞出現在朋友圈。這個傳聞中的“天價”藥品究竟是個什麽？牠真的有如傳聞中那麽神奇嗎？今天小編來簡單介紹下這個傳聞中的“神奇”藥品。

耐藥，別怕！後續治療看這！[12-15]

臨床前研究結論：對EGFR（L858R，19del）和 EGFR T790M 具有抑製作用。

臨床人體試驗是決定牠能否上市的關鍵環節，藥品的最基本屬性（有效性、安全性），也是通過這壹環節檢驗。衹有通過反復驗證，才能讓患者用到真正的好藥。

參考資料：

此時，劉明耀、李大力團隊在CRISPR/Cas9基因編輯方麵已取得突破性成果。

上海2023年4月20日 /美通社/ -- 科濟藥業（股票代碼：2171.HK），壹傢主要專註於治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創新CAR-T細胞療法公司宣布，CT041，壹種靶向Claudin18.2（CLDN18.2）蛋白的自體CAR-T細胞候選產品，已獲得國傢藥品監督管理局的IND批準用於CLDN18.2表達陽性的胰腺癌術後輔助治療。

科濟藥業首席醫學官Raffaele Baffa博士表示："我們很高興收到國傢藥品監督管理局對CT041輔助治療CLDN18.2陽性胰腺癌的IND批準。目前胰腺癌仍是壹種致命的疾病，預後不佳，亟需有效的治療方法。如之前的臨床試驗所示，CT041在治療胰腺癌方麵顯示出具有前景的療效。本次獲批IND讓我們得以進壹步探索CT041在輔助治療中的應用，以及牠為胰腺癌患者帶來的更多治療潛力。秉承‘科創濟世'的願景，科濟將持續探索CAR-T細胞療法在各類癌症早線治療中的應用。"

CT041是壹種潛在全球同類首創的、靶向CLDN18.2蛋白的自體CAR-T細胞候選產品，用於治療CLDN18.2陽性實體瘤，主要治療胃癌/食管胃結合部腺癌及胰腺癌。

科濟藥業正在進行的試驗包括在中國開展的研究者發起的試驗、壹項針對晚期胃癌/食管胃結合部腺癌和胰腺癌的Ib期臨床試驗和針對晚期胃癌/食管胃結合部腺癌的確證性II期臨床試驗（CT041-ST-01, NCT04581473），以及在北美啟動了壹項針對晚期胃癌或胰腺癌的1b/2期臨床試驗（CT041-ST-02, NCT04404595）。2022年1月，CT041被美國FDA授予"再生醫學先進療法"（RMAT）認定用於治療CLDN18.2陽性的晚期胃癌/食管胃結合部腺癌。2021年11月，CT041被歐洲藥品管理局（EMA）授予優先藥品（PRIME）資格治療晚期胃癌。2020年和2021年，CT041分別被美國FDA授予"孤兒藥"認定用於治療胃癌/食管胃結合部腺癌和EMA授予"孤兒藥產品"認定用於治療晚期胃癌。CT041在美國的2期臨床試驗計劃於2023年上半年啟動。